2013年初，一种全新的CRISPR/Cas9复合物出现，给广大研究者提供了一种高效、特异的基因编辑工具。这个系统工作原理是crRNA（CRISPR-derivedRNA）通过碱基配对与tracrRNA（trans-activatingRNA）结合形成tracrRNA/crRNA复合物，此复合物引导核酸酶Cas9核酸酶在与crRNA配对的序列靶位点剪切双链DNA。而通过人工设计合并这两种RNA，改造成具有引导作用的gRNA（guideRNA），引导Cas9针对基因组的特定位点进行切割。本公司现提供单位点敲除Cas9质粒载体（图1）和双位点大片段删除Cas9质粒载体（图2）。

专业化的靶点分析、gRNA设计以及重组质粒构建能力；结合成熟的重组腺病毒和重组腺相关病毒载体递送系统；精细的细胞操作技术给基因编辑项目提供深

度解决方案；